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engagement l'urticaire le psoriasis c’est psossible liens utiles twitter facebook qu’est-ce que le psoriasis ? les manifestations du psoriasis plus qu’une simple maladie de peau pour mieux vivre le psoriasis témoignages de patients préparer sa consultation scenes d’un pso : c’est décidé, j’te plaque ! des représentations pour sensibiliser aux idées reçues sur le psoriasis mettre en scène le quotidien des patients pour combattre les idées reçues quatre comédiens de la compagnie not me tender again interprètent avec humour, réalisme et émotion des scènes de vie de patients atteints de psoriasis. inspirés de leurs rencontres et échanges avec ces patients, les comédiens évoluent au travers de différentes saynètes, invitant le public à interagir. chaque personne dans la salle pourra alors porter un regard neuf sur le psoriasis et mieux l’appréhender au quotidien, que ce soit patient, proche de patient, professionnel de santé ou simple curieux. représentations orléans, jeudi 26 octobre 2017 à 19h – salle de conférence jacques guillemeau du centre hospitalier d’orléans nancy, samedi 28 octobre 2017 à 14h30 – salle mienville de l’hôtel de ville de nancy pour plus d’informations, cliquez sur les affiches ci-dessous × orléans × nancy pourquoi une campagne de sensibilisation ? le psoriasis est une pathologie fréquente qui concerne près de 2 millions de français, soit 2 à 3% de la population française. il touche autant les hommes que les femmes. les personnes atteintes de psoriasis se sentent encore trop souvent incomprises et même parfois rejetées par leur entourage (famille, amis, collègues) jusqu’à s’isoler socialement. ils peuvent parfois ressentir un manque d’écoute de la part des professionnels de santé. or, non le psoriasis n’est pas contagieux non le psoriasis n’est pas une maladie psychologique oui le parcours de soin n’est pas simple oui le psoriasis est une maladie chronique oui le psoriasis est une maladie douloureuse et pouvant impacter la qualité de vie du patient et oui il y a autant de psoriasis que de patients le « pso » qu’est-ce que c’est ? plus d’informations sur : www.bienvivremapeau.fr et www.francepsoriasis.org lever de rideau sur la compagnie not me tender again a vu le jour en janvier 2010. elle privilégie des oeuvres drôles et poétiques, proposant au public une réflexion sur le monde qui nous entoure. elle souhaite que leurs interprétations permettent aux spectateurs de passer un bon moment, mais aussi qu’ils laissent leur empreinte bien après la représentation. « nous avons eu un vrai coup de coeur pour ce projet qui s’inscrit totalement dans notre philosophie artistique : traiter sur un mode humoristique et décalé un sujet sérieux puisque nous parlons d’une maladie et du ressenti des patients. » explique laëtitia grimaldi, directrice artistique de la compagnie not me tender again. « nous souhaitons avec ces représentations, aider les patients à trouver les clés face à certaines situations mais également éclairer leur entourage et les professionnels de santé qui les prennent en charge. nous avons cherché à créer un événement résolument participatif et qui permette à chacun d’avancer dans sa compréhension de l’autre » ajoute claire godart, co-auteur de « , c’est décidé j’te plaque ! », elle-même atteinte de psoriasis. la troupe not me tender again découvrez quelques morceaux choisis de la représentation du 5 novembre 2016 à angers. les partenaires france psoriasis france psoriasis est la seule association de patients en france dédiée exclusivement au soutien des personnes atteintes de psoriasis et/ou de rhumatisme psoriasique et de leurs proches. au quotidien france psoriasis oeuvre pour améliorer la prise en charge des malades, les soutenir et leur redonner espoir. elle agit également auprès des institutions pour une meilleure reconnaissance de la gravité de cette pathologie et de ses conséquences. pour informer et lutter contre les idées reçues, france psoriasis propose : une ligne d’écoute nationale dédiée aux patients ; la collection apsolu, des brochures d’informations à thèmes ; la revue pso mag pour tenir ses adhérents informés de l’actualité du psoriasis ; un site web d’information ; un réseau social : « psolidaires » ; des conférences et des rencontres, comme les « cafés pso » sur tout le territoire national… ainsi que d’autres moyens innovants tels que les réunion scènes d'un pso. pour en savoir plus : tél : 01 42 39 02 55* ou www.francepsoriasis.org *coût d’un appel local depuis un poste fixe, hors coût opérateur. novartis le laboratoire novartis est engagé dans l’amélioration de la vie des patients et collabore avec celles et ceux, dermatologues et patients, qui jouent un rôle important dans la connaissance et la prise en charge du psoriasis. novartis a conçu le site www.bienvivremapeau.fr qui rassemble des informations à propos du psoriasis et de l’urticaire, pour mieux comprendre ces affections et leur impact sur la vie quotidienne. ce site apporte également des outils de sensibilisation et d’évaluation pour améliorer le suivi du patient. retrouvez également des témoignages et informations sur la page facebook « bien vivre mon psoriasis » en savoir plus : www.novartis.fr page précédente × france psoriasis est la seule association de patients en france, au service exclusif des personnes atteintes de psoriasis et/ou de rhumatisme psoriasique ainsi que de leurs proches. regroupant 15 000 patients, soutenue par un comité scientifique, france psoriasis a pour mission, au quotidien, de soutenir et d’informer les malades, afin de rompre leur isolement et de leur redonner espoir. elle oeuvre aussi pour une meilleure reconnaissance de la maladie auprès des institutions et des acteurs de santé impliqués dans la prise en charge du psoriasis et du rhumatisme psoriasique. visitez leur site partager ce site vous pensez à des proches qui pourraient bénéficier des informations contenues dans ce site ? partagez-le. 14 ème journée mondiale du psoriasis saviez-vous qu’il est important d’évaluer et de suivre l’évolution de vos symptômes ? chaque année, le 29 octobre, la journée mondiale du psoriasis met l’accent sur cette maladie chronique, non contagieuse, douloureuse, inesthétique et invalidante. pour en savoir plus www.worldpsoriasisday. com en france http://francepsoriasis.org vous allez être redirigé vers un site externe. pour plus d'informations au sujet des liens hypertextes proposés, veuillez consulter les conditions d'utilisation. cliquer sur continuer ou sur annuler pour revenir à la page précédente. annuler | continuer en poursuivant votre navigation sur ce site vous acceptez l'utilisation de cookies pour améliorer sa navigation, garantir ses fonctionnalités et permettre des analyses statistiques. rendez-vous sur protection des données pour en savoir plus. ne plus afficher ce message
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